神经纤维瘤的症状有哪些？出现六种症状可能就是患病表现

神经纤维瘤是一种遗传性疾病，因为瘤体出现在中枢神经系统，所以常会导致多系统、多脏器的损害，及时选择手术治疗，可以降低疾病的危害。那么，患有神经纤维瘤的症状有哪些？下文就来为各位解析。

神经纤维瘤的症状有哪些

皮肤异常

1.牛奶咖啡斑

神经纤维瘤是一种遗传性疾病，在刚出生时，患者皮肤上就有牛奶咖啡斑，如果青春期皮肤上出现六个大于五毫米的牛奶咖啡斑，基本上就可以明确疾病。

2.雀斑

患者腋窝和腹股沟处还会有雀斑分布，这也是神经纤维瘤比较明显的皮肤异常表现。

神经损伤

神经纤维瘤是在中枢神经系统出现的病变，所以患病后常会伴随着神经系统异常的表现。比如记忆力减退、智力下降、癫痫反复发作等。另外还可能会影响到视神经、听神经，导致视力、听力受损等。

眼部损害

1.虹膜错构瘤

患有神经纤维瘤时，患者的上眼睑会看到纤维软瘤，眼眶内会有肿块，用裂隙灯检查会发现虹膜上出现两个或两个以上的错构瘤，这也是鉴别神经纤维瘤的一个方法。

2.视力下降

出现了眼部的神经纤维瘤会影响到视力，当病情严重时，不但会有突眼的表现，还会让视力下降，甚至导致视力丧失。

骨骼异常

患有神经纤维瘤时，患者还会有骨骼发育异常的表现。有些患者一出生就会有假性关节形成，出现先天性骨骼发育不良;还有些患者会因肿瘤对骨骼的挤压，导致骨骼在发育过程中出现畸形，比如颅骨不对称等。

听力受损

纤维瘤出现在听神经上时，会导致听觉异常，听力下降甚至失聪，也有些患者会伴随着耳鸣症状。

内脏损害

神经瘤不但会影响到神经、骨骼、皮肤等，还可能会影响到内脏，比如在胸腔、纵隔、腹腔、盆腔等部位也会出现神经纤维瘤，常会影响到内脏功能，对身体健康危害很大。

神经纤维瘤病具有较强的遗传性，要想避免遗传目前就只有做三代试管婴儿。具体的大家可以到医院进行详细的咨询，尽可能的降低缺陷儿的出生。